Ofrecemos servicios de secuenciación genética masiva (NGS) personalizada, adaptados a las necesidades de investigadores, laboratorios clínicos, hospitales y centros de diagnósticos.
Podemos acompañarte en distintas etapas de la investigación genética, desde el diseño de paneles, pasando por la preparación de librerías y la secuenciación, hasta el análisis de variantes.
Asesoría científica para definir el tipo de análisis más adecuado según el objetivo del proyecto.
Elaboramos reportes interpretativos con los principales hallazgos genéticos, sus referencias y criterios de análisis, destinados a apoyar la investigación o la práctica médica especializada.
Este servicio está disponible tanto para proyectos hospitalarios como para estudios de investigación.
Escríbenos y cuéntanos tu caso.
