Revolución genómica y farmacogenómica con Matchgénica
Análisis farmacogenómico para un enfoque personalizado en el diagnóstico y tratamiento, permitiendo ajustar las necesidades de cada paciente y mejorando significativamente su calidad de vida.
y aliados I+D
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Aseguradora
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Centro
Educativo
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Asociación
Biotecnológica
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Investigación
Genética
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Instituición
sanitaria
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Instituición
sanitaria
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Comercio
Exterior
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Fundación
Médica
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Instituición
sanitaria
¿Qué es Matchgénica?
Es un dispositivo médico que integra inteligencia artificial para interpretar datos genómicos de forma clara y precisa. Transforma información compleja en informes útiles que mejoran la toma de decisiones clínicas y optimiza tratamientos personalizados.
Tiempo medio por consulta en atención primaria
Pacientes diarios
reportados por médicos ante la alta demanda
Reducción en la tasa de
seguimiento por reconsulta
a través de herramientas de
medicina personalizada
Rating
Ayuda a centros médicos a lograrlo y mejorar así la vida de sus pacientes
Prevención de enfermedades
Información basada en el conocimiento para un tratamiento personalizado según el paciente
Reducción de costos hospitalarios y tratamientos de un 30%
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¿Cómo Matchgénica facilita tu trabajo diario?
Inteligencia artificial para la medicina personalizada
-
Asistencia en tiempo real
Nuestra IA analiza millones de datos genéticos y genera informes instantáneamente. -
Interfaz intuitiva
Diseñada para que tantos médicos como investigadores puedan usarla sin complejidad
Integración fácil en tu flujo de trabajo
-
Cargas rápidas y seguras
Compatible con datos generados por secuenciadores de secuencias cortas. La carga de datos es rápida y eficiente -
Informes accionables
Resultados claros que permiten apoyar la decisión médica para cada paciente
Descubre el ADN en
cuestión de segundos
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01.
tus datos
Sube el archivo VCF en cuestión de segundos
02.
coincidencias
Compara los datos genómicos del paciente ccon bases de datos especializadas
03.
precisas
Descarga informes detallados y optimiza la toma de decisiones médicas de tus pacientes.
Nuestras licencias
En Duponte, sabemos que cada organización tiene una serie de desafíos únicos. Por eso, ofrecemos licencias que se adaptan a las necesidades específicas de cada área.
Para instituciones sanitarias
- Diseñada para hospitales, clínicas y centros médicos
- Optimiza el diagnóstico y personaliza los tratamientos de sus pacientes.
- Permite apoyar al profesional en la toma de decisiones del tratamiento específico de cada paciente
Para centros de investigación
- Diseñada para laboratorios y universidades. Permite hacer análisis de variantes más exhaustivos
- Accede a información de un mayor número de bases de datos especializadas
- Facilita el descubrimiento de nuevos biomarcadores
Para farmacéuticas
- Evalúa las interacciones entre los medicamentos en el paciente
- Selecciona tratamientos más eficaces y seguros
- Optimiza los ensayos clínicos
- Personaliza la administración de fármacos
Comparación de licencias
- Pacientes por mes
- Informe de variantes patológicas
- Informe de respuesta a medicamentos
- Análisis de población y datos grupales asociados
- Informe de polimorfismos
- Extracción y lectura de datos VCF
- Links de los artículos relacionados Q1
- Localización, cigosis, etc.
- Factores genómicos y metabólicos
- DEMO
Servicios genómicos adicionales
Además de nuestras diferentes licencias, en Duponte ofrecemos servicios avanzados que complementan el análisis genómico, garantizando flexibilidad y precisión en cada fase del proceso.
Secuenciación de Exoma Completo (WES)
Nos especializamos en la detección de alteraciones genéticas asociadas a enfermedades y respuestas a fármacos en regiones codificantes del genoma, pudiendo contribuir así al avance de la medicina personalizada.
- Opción adicional. Preparación optimizada de librerías de alta calidad para secuenciación NGS
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Reconocimientos
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