Ofrecemos servicios de secuenciación genética masiva (NGS) personalizada, adaptados a las necesidades de investigadores, laboratorios clínicos, hospitales y centros de diagnósticos.
Podemos acompañarte en distintas etapas de la investigación genética, desde el diseño de paneles, pasando por la preparación de librerías y la secuenciación, hasta el análisis de variantes.
Asesoría científica para definir el tipo de análisis más adecuado según el objetivo del proyecto.
Informe final con clasificaciones clínicas de variantes, recomendaciones y referencias científicas, listo para consulta.
Escríbenos y cuéntanos tu caso.
